ΟΥΑΣΙΓΚΤΟΝ – Το Ανώτατο Δικαστήριο εξασφάλισε την Πέμπτη ότι το χάπι για την άμβλωση μιφεπριστόνη μπορεί να συνεχίσει να είναι διαθέσιμο ταχυδρομικά χωρίς ραντεβού με έναν κλινικό γιατρό.
Εγγραφείτε για να διαβάσετε αυτήν την ιστορία χωρίς διαφημίσεις
Αποκτήστε απεριόριστη πρόσβαση σε άρθρα χωρίς διαφημίσεις και αποκλειστικό περιεχόμενο.
Μια απόφαση του 5ου Περιφερειακού Εφετείου των ΗΠΑ με έδρα τη Νέα Ορλεάνη την 1η Μαΐου είχε θέσει σε κίνδυνο την ευρεία πρόσβαση στο χάπι. Τώρα, το Ανώτατο Δικαστήριο αποδέχθηκε επείγοντα αιτήματα που υποβλήθηκαν από τις φαρμακοβιομηχανίες Danco Laboratories και GenBioPro που επιδιώκουν να εμποδίσουν αυτήν την απόφαση.
Η απόφαση, μια απώλεια για την πολιτεία της Λουιζιάνα, διασφαλίζει ότι δεν θα υπάρξει καμία διακοπή στη διαθεσιμότητα του φαρμάκου καθώς συνεχίζονται οι δικαστικές διαφορές. Στις 4 Μαΐου, με διάταγμα που εξέδωσε ο συντηρητικός δικαστής Samuel Alito, το δικαστήριο είχε προσωρινά αναστείλει την απόφαση του εφετείου, ενώ οι δικαστές εξέτασαν τα επόμενα βήματά τους.
Δύο συντηρητικά μέλη του δικαστηρίου, ο δικαστής Clarence Thomas και ο δικαστής Samuel Alito, διαφώνησαν.
Ο Τόμας, σημειώνοντας ότι η ταχυδρομική μιφεπριστόνη είναι παράνομη στη Λουιζιάνα, έβαλε στο στόχαστρο τους παρασκευαστές ναρκωτικών, λέγοντας ότι δεν είχαν το δικαίωμα να μπλοκάρουν μια δικαστική απόφαση «με βάση τα διαφυγόντα κέρδη από την εγκληματική τους επιχείρηση».
Σε ξεχωριστή γνωμοδότηση, ο Alito είπε ότι η απόφαση της κυβέρνησης του Μπάιντεν να διαθέσει τη μιφεπριστόνη μέσω ταχυδρομείου το 2023 ήταν μια προσπάθεια να «υπονομεύσει» την απόφαση του δικαστηρίου του 2022 που ανέτρεψε το ορόσημο για τα δικαιώματα των αμβλώσεων Roe εναντίον Wade.
«Οι προσπάθειες της Λουιζιάνα έχουν ματαιωθεί από ορισμένους ιατρικούς παρόχους, ιδιωτικούς οργανισμούς και πολιτείες που απεχθάνονται νόμους όπως αυτός της Λουιζιάνας και επιδιώκουν να υπονομεύσουν την επιβολή τους», πρόσθεσε ο Alito.
Η απόφαση χαιρετίστηκε από τους υπερασπιστές των δικαιωμάτων των αμβλώσεων.
“Το Ανώτατο Δικαστήριο μόλις έκανε το ελάχιστο, αλλά αυτή η απόφαση είναι μια ανακούφιση για τους ασθενείς που μπορούν να συνεχίσουν να λαμβάνουν τη φροντίδα που χρειάζονται. Γνωρίζουμε ότι αυτή είναι μόνο μία στη μακρά σειρά επιθέσεων στα δικαιώματά μας και τη φροντίδα μας», δήλωσε σε δήλωση ο Alexis McGill Johnson, πρόεδρος του Planned Parenthood Action Fund.
Η υποκείμενη υπόθεση αφορά την αμφισβήτηση της Λουιζιάνα στην απόφαση που έλαβε η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων κατά τη διάρκεια της χορήγησης του Μπάιντεν, η οποία επιτρέπει τη χορήγηση της μιφεπριστόνης χωρίς προσωπική συνάντηση, επιτρέποντας την πρόσβαση στο φάρμακο ακόμη και σε πολιτείες όπου απαγορεύεται η άμβλωση.
Ομάδες κατά των αμβλώσεων πίεσαν να επαναφέρουν την απαίτηση χορήγησης αυτοπροσώπως, υποστηρίζοντας ότι η λήψη μιφεπριστόνης στο σπίτι μπορεί να είναι επικίνδυνη, αν και μελέτες έχουν δείξει ότι είναι ασφαλής και αποτελεσματική.
Ζητώντας από το Ανώτατο Δικαστήριο να μην παρέμβει, η Γενική Εισαγγελέας της Λουιζιάνα, Λιζ Μούριλ, μια Ρεπουμπλικανή, έγραψε στα δικαστικά έγγραφα ότι παρόλο που η άμβλωση είναι σχεδόν εντελώς απαγορευμένη στην πολιτεία, γίνονται έως και 1.000 αμβλώσεις το μήνα λόγω των χαπιών μιφεπριστόνης που ταχυδρομούνται σε γυναίκες εκεί.
Ο Murrill διέψευσε την απόφαση του δικαστηρίου σε μια δήλωση το βράδυ της Πέμπτης.
«Είναι συγκλονιστικό το γεγονός ότι το Ανώτατο Δικαστήριο θα εμπόδιζε αυτήν την κοινή λογική επιστροφή στις ιατρικές δεοντολογικές πρακτικές και την εποπτεία», είπε. «Θα συνεχίσουμε να πολεμάμε».
Η Erin Hawley, δικηγόρος της Alliance Defending Freedom, η οποία εκδικάζει την υπόθεση μαζί με την πολιτεία της Λουιζιάνα, δήλωσε σε δήλωση της απόφασης της Πέμπτης ότι «Είναι πλέον καιρός ο FDA του Μπάιντεν να λογοδοτήσει για την καταστροφή που προκάλεσε με αυτό το φάρμακο υψηλού κινδύνου».
«Μαζί με το γραφείο της Γενικής Εισαγγελίας της Λουιζιάνα, Λιζ Μούριλ, ανυπομονούμε να υποβάλουμε δικαστική προσφυγή στο 5ο Σιρκουί για την προστασία των μητέρων και των παιδιών τους», πρόσθεσε ο Χάουλι.
Η μιφεπριστόνη χρησιμοποιείται ως μέρος ενός σχήματος εγκεκριμένου από τον FDA δύο φαρμάκων που είναι πλέον η πιο κοινή μορφή έκτρωσης στις ΗΠΑ. Χρησιμοποιείται επίσης στη φροντίδα αποβολών.
Οι εταιρείες υποστήριξαν ότι η Λουιζιάνα δεν είχε δικαίωμα, επικαλούμενη την απόφαση του Ανώτατου Δικαστηρίου του 2024 που απέρριψε παρόμοια αμφισβήτηση των εγκρίσεων της μιφεπριστόνης από την FDA με το αιτιολογικό ότι οι ενάγοντες δεν μπορούσαν να αποδείξουν ότι είχαν υποστεί τραυματισμό.
Danco, που φτιάχνει το Mifeprex, την επώνυμη έκδοση της mifepristone, ανέφερε σε μια δήλωση ότι η εταιρεία είναι «ευχαριστημένη που ένα ασφαλές και αποτελεσματικό φάρμακο από το οποίο εξαρτώνται οι Αμερικανοί θα συνεχίσει να είναι διαθέσιμο όσο συνεχίζεται αυτή η αγωγή».
Ο Evan Masingil, Διευθύνων Σύμβουλος της GenBioPro, που εμπορεύεται τη γενόσημη έκδοση του χαπιού, δήλωσε ότι η εταιρεία είναι «δεσμευμένη να παρέχει βασισμένα σε στοιχεία, βασικά φάρμακά μας σε όλους όσους το χρειάζονται».
Σε μια ασυνήθιστη κίνηση, η κυβέρνηση Τραμπ δεν υπέβαλε έγκληση στο Ανώτατο Δικαστήριο, παρόλο που η FDA είναι τεχνικά κατηγορούμενος στην υπόθεση.
Η κυβέρνηση κατέθεσε την υπόθεση στο εφετείο, προτρέποντας το δικαστήριο να αποφανθεί υπέρ των φαρμακευτικών εταιρειών με βάση ότι η Λουιζιάνα δεν είχε νομική υπόσταση για να υποβάλει τις αξιώσεις της.
Ο FDA επανεξετάζει επί του παρόντος τα πρωτόκολλα ασφαλείας για τη μιφεπριστόνη, πράγμα που σημαίνει ότι η διαθεσιμότητα μέσω ταχυδρομείου θα μπορούσε ακόμα να ανατραπεί. Η αγωγή της Λουιζιάνα «όχι μόνο θα διαταράξει τη συνεχή αναθεώρηση της FDA και θα σφετεριστεί τον επιστημονικό ρόλο της FDA, αλλά θα απειλούσε επίσης το χάος», είπε το υπουργείο Δικαιοσύνης στο εφετείο.
Μετά την απόφαση του Ανωτάτου Δικαστηρίου, η FDA ανέφερε σε μια ανάρτηση στο X ότι «θα προχωρήσει για να ολοκληρώσει την επιστημονική επισκόπηση της ασφάλειας» του χαπιού.
Οι αμβλώσεις ουσιαστικά απαγορεύονται συνολικά σε 13 πολιτείες, ενώ αρκετές άλλες έχουν αυστηρούς περιορισμούς, σύμφωνα με το Ινστιτούτο Guttmacher, μια ερευνητική ομάδα που υποστηρίζει τα δικαιώματα των αμβλώσεων.
