Η πρόσβαση στη μιφεπριστόνη, το εγκεκριμένο από τον FDA φάρμακο που χρησιμοποιείται για τον τερματισμό της εγκυμοσύνης, θα μπορούσε να περιοριστεί σοβαρά μετά την απόφαση του εφετείου των ΗΠΑ την Παρασκευή, το οποίο εμπόδισε προσωρινά τη διανομή του φαρμάκου μέσω ταχυδρομείου.
Η απόφαση είναι προς το παρόν η πιο σαρωτική απειλή για την πρόσβαση στις αμβλώσεις από τότε που το ανώτατο δικαστήριο απέσυρε τα δικαιώματα των αμβλώσεων το 2022, δήλωσε η Kelly Baden, αντιπρόεδρος στο Ινστιτούτο Guttmacher, μια ομάδα υπεράσπισης των δικαιωμάτων των αμβλώσεων.
«Εάν επιτραπεί να σταθεί, θα περιόριζε σοβαρά την πρόσβαση στη μιφεπριστόνη σε κάθε πολιτεία, συμπεριλαμβανομένων εκείνων όπου η άμβλωση είναι γενικά νόμιμη και όπου οι ψηφοφόροι έχουν ενεργήσει για να προστατεύσουν τα δικαιώματα των αμβλώσεων», είπε.
Το λεγόμενο «χάπι για την έκτρωση» είναι μέρος ενός σχήματος δύο φαρμάκων που υποστηρίζεται από δεκαετίες αποδείξεων για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά του και χρησιμοποιείται στην πλειονότητα των αμβλώσεων στις ΗΠΑ.
Η χρήση έχει αυξηθεί τα τελευταία χρόνια, ειδικά στον απόηχο της απόφασης του 2022 από το ανώτατο δικαστήριο που ανέτρεψε την ομοσπονδιακή προστασία για το δικαίωμα στην άμβλωση. Το έτος μετά από αυτήν την απόφαση, η FDA τροποποίησε επίσημα τους κανονισμούς της για να επιτρέψει τη συνταγογράφηση του φαρμάκου στο Διαδίκτυο, επεκτείνοντας τη χρήση του ακόμη και σε πολιτείες όπου η φροντίδα των αμβλώσεων ήταν περιορισμένη.
Το φάρμακο έχει γίνει βασικός στόχος για το κίνημα κατά των αμβλώσεων και μια σειρά από αγωγές αμφισβήτησαν την αρχική έγκριση του φαρμάκου το 2000 και τους μετέπειτα κανόνες που καθιστούν ευκολότερη την απόκτησή του.
Η απόφαση της Παρασκευής ήρθε ως απάντηση σε μήνυση της Λουιζιάνα κατά του FDA. Το κράτος προσπάθησε να διακόψει τη διανομή του φαρμάκου μέσω ταχυδρομείου, ενώ η δίκη προχωρούσε.
Μια συντηρητική επιτροπή τριών δικαστών του πέμπτου εφετείου των ΗΠΑ στη Νέα Ορλεάνη συμφώνησε με τη Λουιζιάνα ότι η FDA δεν κατάφερε να δικαιολογήσει την κατάργηση της απαίτησης αυτοπροσώπως χορήγησης.
Την απόφαση χαιρέτισε η Ρεπουμπλικανός γενικός εισαγγελέας της Λουιζιάνα, Λιζ Μούριλ, η οποία σε δήλωσή της είπε ότι «ανυπομονεί να συνεχίσει να υπερασπίζεται τις γυναίκες και τα μωρά καθώς αυτή η υπόθεση συνεχίζεται».
Εν τω μεταξύ, με τον FDA τώρα υπό τον Τραμπ, ο οργανισμός άνοιξε μια επανεξέταση του φαρμάκου. Μόλις ολοκληρωθεί αυτή η ανάλυση, είπαν αξιωματούχοι της υπηρεσίας, θα καθορίσουν εάν απαιτούνται αλλαγές στους κανονισμούς της.
Οι υποστηρικτές των αναπαραγωγικών δικαιωμάτων έχουν εκφράσει ανησυχίες ότι η αναθεώρηση θα μπορούσε να περιορίσει περαιτέρω τη χρήση της μιφεπριστόνης, παρά τα στοιχεία που υποστηρίζουν την ασφάλειά της.
Αναπτύχθηκε στη Γαλλία τη δεκαετία του 1980, η μιφεπριστόνη χρησιμοποιείται σε όλο τον κόσμο και είναι εγκεκριμένη σε 96 χώρες. Η χρήση του υποστηρίζεται από περίπου τέσσερις δεκαετίες έρευνας με κριτές από ομοτίμους, σύμφωνα με μια σύντομη έκθεση του 2025 που γράφτηκε από ειδικούς δημόσιας υγείας στην Ιατρική Σχολή Johns Hopkins.
«Οι πολιτικοί κατά των αμβλώσεων μόλις έκαναν πολύ πιο δύσκολο για τους ανθρώπους σε όλη τη χώρα να λάβουν ένα φάρμακο που χρησιμοποιούν με ασφάλεια οι ασθενείς με άμβλωση και αποβολή για περισσότερα από 25 χρόνια», δήλωσε η Τζούλια Κέι, ανώτερη δικηγόρος για το Reproductive Freedom Project του ACLU.
«Η νόμιμη επίθεση της Λουιζιάνας στα ψέματα και την προπαγάνδα συσκευασμένα ξεδιάντροπα μιφεπριστόνη ως δικαιολογία για τον περιορισμό των αμβλώσεων» και το πέμπτο κύκλωμα το σφράγισε.»
Η χρήση της μιφεπριστόνης επέτρεψε να συνεχιστούν οι αμβλώσεις σε πολιτείες που έχουν θεσπίσει απαγορεύσεις, συμπεριλαμβανομένων 9.350 που παρέχονται μέσω τηλευγείας στη Λουιζιάνα το 2025, σύμφωνα με τον Guttmacher. Αυτή η απόφαση, ωστόσο, θα έχει πολύ ευρύτερο αντίκτυπο.
«Η απόφαση είναι μια εκπληκτική και βαθιά ανησυχητική εξέλιξη», είπε ο Baden. “Επαναφορά ιατρικά περιττών απαιτήσεων αυτοπροσώπως χορήγησης για τη μιφεπριστόνη θα προκαλέσει κρουστικά κύματα χάους και σύγχυσης σε ολόκληρη τη χώρα και θα ανατρέψει δραματικά την ικανότητα των ασθενών να λάβουν φροντίδα για την άμβλωση.
Το Reuters συνέβαλε στη δημοσίευση.
