Η Μανιτόμπα και το Σασκάτσουαν φιλοξενούν μερικά από τα υψηλότερα ποσοστά νέων μολύνσεων από τον ιό HIV στον Καναδά και οι αριθμοί δείχνουν ότι οι αυτόχθονες πληθυσμοί επηρεάζονται δυσανάλογα.
Μια ενημέρωση του Προγράμματος για τον HIV στη Μανιτόμπα στα τέλη του περασμένου έτους ανέφερε ότι σχεδόν επτά στους 10 ανθρώπους που έγιναν δεκτοί στο πρόγραμμα από το 2018 έως το 2021 αυτοπροσδιορίστηκαν ως αυτόχθονες.
Η Vanessa Roulette βρέθηκε θετική στον HIV το 2018.
Η Ρουλέτα, η οποία είναι η Anishinaabe και από τη λίμνη Manitoba First Nation, στην περιοχή Interlake, λέει ότι περιπλανιόταν στους δρόμους του Winnipeg και ζούσε σε καταυλισμούς την εποχή που διαγνώστηκε.
Είπε ότι η χρήση μιας βρώμικης βελόνας για να ανέβει είναι πιθανό να την οδήγησε στη μόλυνση με τον ιό HIV.
“Άρχισα να κλαίω. Και άρχισα να ουρλιάζω γιατί απλά ήξερα ότι θα μπορούσες να πεθάνεις. Κάπως έτσι μεγάλωσα, γνωρίζοντας ότι μπορείς να πεθάνεις από τον ιό HIV.”
Η Ρουλέτα ανησυχούσε για το τι θα σκεφτόταν η οικογένειά της και, συγκεκριμένα, τα αδέρφια της. Λέει ότι έζησε με πολύ στίγμα και ντροπή και γι’ αυτό δεν ήθελε να επισκεφτεί τα σπίτια των συγγενών της.

“Ξέρεις πόσο δύσκολο είναι να βρίσκεσαι κοντά σε ανθρώπους που δεν έχουν HIV; Είναι δύσκολο. Γιατί για μένα είναι σαν, “Είμαι βρώμικος μαζί τους;””, είπε η Ρουλέτα.
Η εμπειρία ζωής της μητέρας και της γιαγιάς είναι παρόμοια με αυτή που δείχνουν τα δεδομένα σχετικά με κρούσματα στη Μανιτόμπα.Â
Στοιχεία από το Πρόγραμμα για τον HIV στη Μανιτόμπα δείχνουν ότι η υπερεκπροσώπηση των ιθαγενών πληθυσμών από το 2016 αυξήθηκε και οι γυναίκες επηρεάστηκαν από το 2018.
Η Δρ Marcia Anderson, γιατρός δημόσιας υγείας στο Γουίνιπεγκ, ανησυχεί ότι εάν παραμείνει το status quo, θα υπάρχουν περισσότερα νέα κρούσματα που θα διαγνωστούν και λιγότερα άτομα που λαμβάνουν θεραπεία για τον HIV.
«Γνωρίζουμε ότι στη Μανιτόμπα συμβαίνουν περισσότερα νέα κρούσματα σε ιθαγενείς γυναίκες, που ίσως στεγάζονται επισφαλώς, που έχουν σημαντική οικονομική ανασφάλεια, που χρησιμοποιούν ενδοφλέβια φάρμακα και είναι αρκετά αποκομμένες από την υγεία και τα κοινωνικά συστήματα, που βιώνουν τις πιο ακραίες μορφές περιθωριοποίησης στην κοινωνία», είπε ο Άντερσον.
Είπε ότι τα συστήματα υγειονομικής περίθαλψης θα πρέπει να καταλάβουν πώς να κάνουν καλύτερη δουλειά συναντώντας ανθρώπους εκεί που βρίσκονται για να ανταποκριθούν στον HIV στη Μανιτόμπα και να προσφέρουν επιλογές θεραπείας με τρόπο πολιτισμικά ασφαλή.
«Υπάρχουν άνθρωποι εκεί έξω αυτή τη στιγμή που έχουν HIV που δεν το γνωρίζουν», είπε ο Άντερσον, ο οποίος είναι επίσης σύμβουλος στο Mino Pimatisiwin Sexual Wellness Lodge στο Γουίνιπεγκ.
Είπε ότι θα πρέπει να γίνουν περισσότερες δοκιμές για να κατανοήσουν καλύτερα το θέμα και ότι τα κιτ αυτοελέγχου θα μπορούσαν να είναι μια καλή επιλογή για να γνωρίζουν οι άνθρωποι την κατάστασή τους.

«Μια αρχική αύξηση στην προβολή είναι στην πραγματικότητα ένα καλό σημάδι», είπε ο Άντερσον.
Πιστεύει ότι η αντιμετώπιση του HIV θα πρέπει επίσης να περιλαμβάνει καλύτερη πρόσβαση στη στέγαση, το εισόδημα και την επισιτιστική ασφάλεια.
Ενώ η Άντερσον πιστεύει ότι χρειάζονται περισσότερες δοκιμές στις κοινότητες, λέει ότι μία από τις μεγαλύτερες προκλήσεις θα είναι η διασφάλιση της ύπαρξης κατάλληλων οδών θεραπείας για τους θετικούς ανθρώπους.
«Εστίαση στους ανθρώπους»
Καθώς οι δύο επαρχίες προσπαθούν να βρουν πώς να μειώσουν τα ποσοστά HIV, οι αυτόχθονες άνθρωποι λένε ότι η εκπαίδευση, η κοινότητα και ο πολιτισμός είναι τα κλειδιά για την καταπολέμηση του στίγματος για την ασθένεια.
Η Danita Wahpoosewyan είναι Cree-Saulteaux και από το Zagime Anishinabek, στο νότιο Saskatchewan. Διευθύνει κύκλους κοινής χρήσης για άτομα που παλεύουν με τον εθισμό και για άτομα που ζουν με HIV στην κλινική Wellness Wheel στο Regina. Ο Wahpoosewyan είναι επίσης συνομήλικος μέντορας για Προγράμματα AIDS South Saskatchewan.
Έγινε θετική στον ιό HIV το 2005 αφού χρησιμοποίησε κοινές βελόνες και δεν χρειάστηκε πολύς χρόνος για να δημοσιοποιηθεί η κατάστασή της.
«Μια μέρα μετά τη διάγνωσή μου, ολόκληρη η οικογένειά μου και η κοινότητά μου γνώριζαν ότι ήμουν θετικός στον ιό HIV», είπε ο Wahpoosewyan, ο οποίος έκλεισε τα 60 φέτος.
Η κατάσταση της έξωσης την έκανε να θέλει να βοηθήσει άλλους στην κοινότητα.Â
Η Wahpoosewyan ξεκίνησε τον δικό της κύκλο κοινής χρήσης το 2010 και υπήρξε πρότυπο για πολλούς άλλους που ζουν στο Saskatchewan.
“Όλοι στην κοινότητά μου γνώριζαν ότι ήμουν θετικός στον ιό HIV. Και χρειάστηκε λίγος χρόνος για να το αποδεχτώ”, είπε ο Wahpoosewyan, ο οποίος είναι επιζών του Sixties Scoop.
«Και τώρα σήμερα, μπορώ να μοιραστώ την ιστορία μου σχετικά με το ότι είμαι οροθετικός χωρίς να νιώθω αυτά τα συναισθήματα ντροπής και τις ενοχές που είχα στην πρώιμη διάγνωσή μου».
Λέει ότι έχει χάσει πολλούς συγγενείς από υπερβολική δόση ναρκωτικών και αρκετοί έχουν διαγνωστεί με HIV.
Οι αναφορές παρακολούθησης του HIV της ομοσπονδιακής κυβέρνησης αναφέρουν ότι το Σασκάτσουαν ηγήθηκε της χώρας σε νέα ποσοστά HIV το 2023, το 2022, το 2021 και το 2020.

Ο Δρ Stuart Skinner, ο οποίος ίδρυσε την Wellness Wheel Clinic, είπε ότι η δημιουργία σχέσεων με τις αυτόχθονες κοινότητες είναι μια σημαντική διαδικασία που μπορεί να βελτιώσει το ιατρικό σύστημα.
«Αν θέλουμε πραγματικά να αντιμετωπίσουμε τον ιό HIV, η απάντηση δεν είναι να επικεντρωθούμε στην ασθένεια αλλά να επικεντρωθούμε στους ανθρώπους», είπε.
Ο Skinner έχει συμμετάσχει σε πρωτοβουλίες σεξουαλικά μεταδιδόμενες και αιματογενείς λοιμώξεις και τεστ HIV στο Σασκάτσουαν. Συχνά συνεργάζεται με τα πρώτα έθνη και οργανισμούς για να κάνει περισσότερους ελέγχους.Â
Ο Skinner εκτιμά ότι ο οργανισμός του έχει συνεργαστεί με περισσότερες από 200 κοινότητες και οργανισμούς ιθαγενών για εκδηλώσεις δοκιμών που βασίζονται στην κοινότητα και είπε ότι δυσκολεύονται να ανταποκριθούν στη ζήτηση.
Είπε ότι η μεταφορά ηλικιωμένων, παραδοσιακών φαρμάκων και η εργασία στα υποκείμενα τραύματα των ανθρώπων μπορεί να βοηθήσει στη θεραπεία για άτομα που ζουν με HIV.
Η Wahpoosewyan, η οποία είναι νηφάλια εδώ και 15 χρόνια, πιστεύει στην οικογένειά της – συμπεριλαμβανομένης της αδερφής της και της κόρης της – για την υποστήριξή της με τη νηφαλιότητά της όλα αυτά τα χρόνια.
“Αυτό είναι ένα από τα μεγαλύτερα στήριγμά μου, είναι η οικογένειά μου. Έχω πολλή οικογένεια που πιστεύει σε μένα”, είπε.
«Βοήθησε πραγματικά να θρέψει την ψυχή μου»
Ο Daniel Sands είναι δίπνευμα και ζει με θετική διάγνωση από το 2015.
Ο Sands είναι Cree-French, από το Big Stone Cree Nation στην Αλμπέρτα, και ζει στη Βικτώρια, BC, για το μεγαλύτερο μέρος της ζωής του.
Πριν διαγνωστεί, ο Sands είχε εθισμό στις μεθαμφεταμίνες και διαγνώστηκε με την ασθένεια μετά από σεξ χωρίς προστασία.
Ο Σαντς είπε ότι πολλοί άνθρωποι θα έχουν διαφορετικά μονοπάτια αφού βγουν θετικοί. Εκτιμούν το ιατρικό σύστημα που μπόρεσε να επαναφέρει την υγεία τους σε καλό δρόμο και είπαν ότι τα φάρμακά τους είναι εξαιρετικά.
«Παίρνω τα φάρμακά μου και είμαι μη ανιχνεύσιμος και δεν μπορώ να τα μεταδώσω σε κανέναν», είπε ο Σαντς για τον HIV.

Η συμβουλή τους για άτομα που μπορεί να διαγνωστούν πρόσφατα είναι να συνδεθούν με τοπικούς οργανισμούς HIV και άλλους που ζουν με τη νόσο.
Ο Sands λέει ότι η ασθένεια τους ανάγκασε να ζήσουν μια πιο υγιεινή ζωή και ότι το να πηγαίνουν σε μέρη όπως το Victoria Native Friendship Center για να επανασυνδεθούν με τον πολιτισμό τους έχει πραγματικά αλλάξει την οπτική τους για τη διάγνωση.Â
«Η ενασχόληση με τον πολιτισμό και η εκμάθηση της γλώσσας βοήθησε πραγματικά να θρέψει την ψυχή μου», είπε ο Σαντς.
«Είναι καιρός να σταθεί κανείς στο ύψος του».
Η Ρουλέτα ξέρει ότι η ζωή δεν πρόκειται να γίνει ευκολότερη και θέλει να συνεχίσει το θεραπευτικό της ταξίδι.
«Ό,τι έχω περάσει, είμαι ευγνώμων και το τιμώ», είπε
“Επειδή αν δεν περνούσα όλα αυτά τα πράγματα, συμπεριλαμβανομένου του ιού HIV, δεν θα ήξερα τι ξέρω σήμερα. Δεν θα μπορούσα να πάω και να μοιραστώ μαζί μου.”
Η Ρουλέτα θέλει να βοηθήσει άλλους που έχουν διαγνωστεί πρόσφατα ή ενδέχεται να διατρέχουν κίνδυνο HIV.
Η Μανιτόμπα και το Σασκάτσουαν έχουν τα υψηλότερα ποσοστά νέων μολύνσεων από τον ιό HIV στον Καναδά και οι αυτόχθονες πληθυσμοί επηρεάζονται δυσανάλογα. Η εκπαίδευση, ο πολιτισμός και η κοινότητα είναι ο δρόμος προς τα εμπρός, λένε τρία άτομα που ζουν με την ασθένεια. Αυτή η αναφορά του Lenard Monkman υποστηρίχθηκε από την CJF Indigenous Health Journalism Fellowship, σε συνεργασία με τον Καναδικό Ιατρικό Σύλλογο.
“Σκέφτομαι ότι αν μπορέσω να έρθω μπροστά και να είμαι ειλικρινής, θα δώσει ίσως σε κάποιον άλλον την ευκαιρία να βγει και να πει, “Γεια, ξέρεις τι; Αν μπορεί να το κάνει, μπορώ να το κάνω”», είπε.
Η Ρουλέτα έχει μοιραστεί την ιστορία της σε συνέδρια, στο First Nations και σε μερικούς οργανισμούς στο Winnipeg από τον Δεκέμβριο.Â
“Δεν υπάρχει χρόνος να κάθεσαι εκεί και να κλαις για τα συναισθήματά σου. Είναι καιρός να σταθείς ανάστημα και να προχωρήσεις”, είπε.
Αυτή η αναφορά του Lenard Monkman υποστηρίχθηκε από το Canadian Journalism Foundation Indigenous Health Journalism Fellowship, σε συνεργασία με τον Καναδικό Ιατρικό Σύλλογο.





/2026/06/28/6a410b0ed310a330817426.jpg)